A Síndrome de Down (SD) foi descrita em 1866, por John Langdon Down. Trata-se de uma condição e não uma doença, e refere-se a uma alteração genética que afeta 1 em cada 700 nascidos. Para conscientizar a sociedade e debater mais sobre o assunto, as Nações Unidas reconheceu o dia 21 de março como o Dia Mundial da Síndrome de Down.
Pessoas com síndrome de Down possuem um cromossomo 21 há mais, e isso as condiciona a uma capacidade intelectual limitada, porém, com estímulos e apoio dos pais e responsáveis, desde os primeiros meses de vida, essa limitação pode diminuir e garantir que, no futuro, o indivíduo desempenhe atividades do cotidiano com autonomia.
Como diagnosticar
O diagnóstico pode ser dado ainda durante a gestação, por meio de exames genéticos ou após o nascimento do bebê, com a realização do exame de cariótipo (análise dos cromossomos). Para que pessoas com SD obtenham qualidade de vida, é necessário acompanhamento médico com uma equipe multidisciplinar, para cuidar da saúde cardiovascular, gastrointestinal, endócrina, auditiva e visual. Além do atendimento com psicólogo para dar o suporte necessário à família.
Pessoas com síndrome de Down possuem um cromossomo 21 há mais, e isso as condiciona a uma capacidade intelectual limitada, porém, com estímulos e apoio dos pais e responsáveis, desde os primeiros meses de vida, essa limitação pode diminuir e garantir que, no futuro, o indivíduo desempenhe atividades do cotidiano com autonomia.
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Responsabilidade social
A data também traz destaque para a inclusão social. A Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down abre discussões para atuação social de pessoas com SD na luta pelos seus direitos e de oportunidades na sociedade sem nenhum preconceito.
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